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【自由時報｜邱芷柔】
失智症是高齡化社會最大的挑戰之一，其中阿茲海默症是所有失智症中占比最高的類型，面對腦部退化醫學界長年束手無策，去年底日本批准首款阿茲海默症血液檢測試劑，號稱17分鐘內就能完成檢測，台灣醫療健康產業卓越聯盟基金會（MET）赴日考察，盼促新技術加速在台灣落地。 日本醫用電子設備商SYSMEX與衛采製藥（Eisai Co）合力研發驗血試劑，偵測腦中「β類澱粉蛋白」（amyloid beta）區塊形成的情況，相較於其他檢測法，可減少患者身心與經濟負擔，去年底獲得日本官方許可。 根據日本厚生勞動省推估，2020年日本國內的失智症患者達600萬人，2060年估計會增加至1150萬人，其中約有800萬人是阿茲海默症患者，約占全體失智症患者約7成。而台灣失智症人口也持續攀升，去年底失智人口來到32萬人，2026年後大批戰後嬰兒潮人口邁入65歲大關，失智人口也將直線上升，推估未來20年每天會有近48人失智。 SYSMEX指出，目前多透過斷層掃描、核磁共振或抽脊髓液進行阿茲海默症診斷，公司研發的試劑可檢測血漿中兩種與阿茲海默症相關的β類澱粉蛋白，檢測工具以化學冷光酵素免疫分析法進行量側，有助於及早介入失智治療。 除了失智診斷，日本衛采製藥與美國藥廠百健合作開發的阿茲海默症新藥Lecanemab（又稱為Leqembi）已先後取得美國及日本批准，從早期診斷到介入用藥，突破阿茲海默症治療窘境。 目前這款阿茲海默症血液檢測試劑也正在台灣申請醫材許可，用藥方面，食藥署日前表示，今年6月中收到藥廠申請銜接性試驗評估，若經審查符合條件且相關資料齊全，有望在2025年在台核准。 出處： 自由健康網 Comments are closed.
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